Moderna informó este jueves que su vacuna COVID mantuvo una efectividad de 93 por ciento seis meses después de la segunda inyección.
Un análisis de la compañía sugiere que la protección de la vacuna permanece estable por mucho tiempo después de que los receptores completan el régimen estándar de dos dosis.
El nivel de efectividad de 93 por ciento está apenas por debajo de la eficacia inicial de la inyección de 94 por ciento.
La preocupación de que la efectividad de las vacunas podría disminuir ha avivado la discusión sobre refuerzos, y algunos países han comenzado a ofrecer terceras dosis a las personas vulnerables. Sin embargo, el director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, pidió una moratoria sobre tales medidas hasta que se vacune a más personas en el mundo en desarrollo. La recomendación podría limitar el alcance de la dosis de Moderna, llamada Spikevax.
Los últimos datos de eficacia de Moderna no se han publicado en una revista médica y no se han publicado más detalles. A pesar de la aparente resistencia de su vacuna, Moderna está explorando opciones para inyecciones complementarias que podrían atacar las cepas emergentes del virus SARS-CoV-2.
Los tres candidatos de refuerzo de la compañía produjeron “respuestas sólidas de anticuerpos” contra Delta y otras variantes de preocupación en un estudio en humanos de fase 2, dijo Moderna en su comunicado.
Los refuerzos se están probando a una dosis de 50 microgramos, o la mitad de lo que se usa en la inyección actual. Esa información se envió a una revista para su publicación, dijo la compañía.
Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, también agregó que esperaba completar su presentación para la aprobación total de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su vacuna este mes.
La agencia ya está revisando la presentación de una vacuna de ARN mensajero de Pfizer y BioNTech SE, y está bajo una presión creciente para completar el proceso rápidamente.
Con la variante Delta provocando una nueva ola de casos, los defensores dicen que una aprobación podría ayudar a convencer a más personas para que se pongan una inyección.
