La esteatosis hepática metabólica, comúnmente conocida como hígado graso no alcohólico, afecta al 42.5% de la población mexicana, una de las tasas más altas a nivel mundial. Esta condición, asociada a la obesidad, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico, puede derivar en cirrosis, o incluso cáncer hepático, si no se detecta y trata a tiempo. De hecho, cada vez más pediatras reportan casos de hígado graso en menores, incluso antes del primer año de vida. La mala nutrición, el sedentarismo y los hábitos alimenticios heredados están enfermando hígados jóvenes.
Ante este panorama, la Fundación Mexicana para la Salud Hepática (FundHepa) lanzó una campaña nacional con un mensaje contundente: “El cuidado de la salud del hígado comienza desde antes de nacer y debe mantenerse durante toda la vida”. Esta iniciativa busca hacer conciencia sobre la importancia de la salud hepática desde la etapa prenatal, al promover prácticas como la nutrición materna adecuada, la lactancia materna, la vacunación contra hepatitis A y B, el uso responsable de medicamentos y la promoción de la actividad física desde la infancia.
En este marco, el presidente de FundHepa, Guillermo Barroso Montull, advierte: “El hígado no duele, pero enferma en silencio”. Por ello, la campaña incluye videos educativos dirigidos a padres, docentes y profesionales de la salud, abordando desde mitos comunes sobre el hígado hasta signos de alerta y estrategias de protección hepática desde la infancia.
Es fundamental que pediatras, nutriólogos, médicos familiares, educadores y autoridades sanitarias incorporen la salud hepática en sus mensajes preventivos. Las políticas públicas de salud materno-infantil deben incluir estrategias de tamizaje ampliado para identificar factores de riesgo desde el embarazo, además de garantizar vacunas y controles periódicos desde la niñez, especialmente en comunidades vulnerables.
Cuidar el hígado desde el embarazo no es una exageración; es una necesidad basada en evidencia científica. El Día de la Salud Hepática debe recordarnos que la verdadera prevención comienza antes del primer llanto y que, si queremos generaciones más sanas, debemos empezar por proteger el órgano más olvidado del cuerpo humano, pero, sin duda, uno de los más importantes.
Avances, retos y compromisos por los pacientes con MPS
Las Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas raras que afectan el metabolismo celular y provocan daño progresivo en huesos, corazón, pulmones y sistema nervioso. Este mayo, en México, no solo fue un mes para iluminar edificios de morado, sino para reflexionar sobre los avances logrados y los pendientes por atender.
Uno de los hitos más relevantes es la presentación del “Decálogo por la atención integral de pacientes con MPS en México”, una hoja de ruta construida entre pacientes, especialistas y organizaciones. Este documento destaca prioridades como el diagnóstico oportuno, el acceso continuo a terapias eficaces, la atención médica cerca de las comunidades, el reconocimiento formal de la discapacidad y la formación de equipos interdisciplinarios capacitados.
Detrás de estos esfuerzos están rostros como el de Ximena Nava, paciente con MPS tipo IV-A, quien expresa que conocer su diagnóstico fue el primer paso para aprender a cuidarse y reclamar sus derechos. También están los equipos médicos del Instituto Nacional de Pediatría (INP), liderados por especialistas como el Dr. Luis Carbajal y el Dr. Raymundo Rodríguez, quienes impulsan un abordaje interdisciplinario y destacan la urgencia de asegurar la continuidad de los tratamientos cuando los pacientes llegan a la edad adulta.
Desde 2023, México ha dado pasos firmes al homologar las guías clínicas de todas las instituciones públicas con los Protocolos Técnicos del Consejo de Salubridad General (CSG), con el fin de garantizar una atención médica más homogénea y de calidad. Sin embargo, persisten retos estructurales: la falta de hospitales especializados en todos los estados y las distancias que los pacientes deben recorrer para acceder a los tratamientos, además de las barreras sociales que limitan su acceso a la educación y el empleo.
Este mes de mayo nos recuerda que la visibilización debe traducirse en políticas públicas sostenidas, presupuestos adecuados y voluntad institucional. Las enfermedades raras, como las MPS, representan un desafío clínico, social y económico, pero también una oportunidad: la de construir un sistema de salud más justo, incluyente y empático.
El Botiquín
- Rafael Gual Cosío, director general de la Canifarma, advierte que agilizar trámites y estudios clínicos permitiría atraer inversiones millonarias y posicionar a México como líder regional, claro, siempre que se establezca una política industrial farmacéutica sólida y haya coordinación con el gobierno.
- A pesar de las promesas, el desabasto de medicamentos en el país continúa afectando a diversas instituciones de salud, las cuales enfrentan carencias de insumos médicos, agravadas por deudas acumuladas con la industria farmacéutica desde hace varios años. Estas deudas han dificultado la adquisición oportuna de medicamentos, obligando a muchos pacientes a cubrir los costos de su bolsillo…
* Jorge Arturo Castillo es director editorial de Mundo Farma y académico de la FCPyS de la UNAM.